Skip to main content

A CMT-ről

A Charcot-Marie-Tooth genetikai rendellenesség egy ritka, perifériás idegrendszert érintő betegség, amely 2500 emberből mindössze 1-et érint. A CMT-ben szenvedő egyének idegsejtjei nem képesek az elektromos jelek megfelelő továbbítására. Az érző és mozgató idegrostok megbetegedése miatt az idegek sorvadnak, a mozgásfunkciók lassan elvesztik aktivitásukat. A rendellenesség következtében a lábszár izomzata elgyengül, a beteg járása pedig bizonytalanná válik, vagy járásképtelenséget von maga után. Általában az érintettek kis százaléka kerül kerekesszékbe, a tünetek a CMT különböző típusainál nagyon eltérőek, leggyakoribb tünetként a deformált kéz és lábfej említhető.

Még több infó

A CMT a leggyakoribb örökletes perifériás neuropátiaként ismert rendellenesség, végleges megszüntetésére kutatások folynak, de gyógyítására jelenleg még nincs oki terápia. Az idegsorvadás folyamata lassítható az izmok aktivitásával, gyógytornával, erősítéssel és különböző terápiákkal, fejlesztésekkel. A deformitásokat sebészeti úton, komplex műtétek segítségével lehet korrigálni.

LICITÁLÁS